罗春水
广东省惠州市第二妇幼保健院麻醉科，广东惠州 516001
[摘要] 目的 探讨吸入麻醉和全凭静脉麻醉在乳腺癌根治手术中的麻醉效果。 方法 对该院乳腺癌手术的76例患者资料进行分析，将患者按照麻醉用药方法不同分为实验组和对照组。对照组进行吸入麻醉，实验组在对照组基础上联合静脉复合麻醉，比较两组麻醉效果。结果 实验组镇痛起效时间和对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）；实验组VAS评分在5 min时为（7.2±2.1）、90 min时为（2.2±1.5）和对照组（对照组组VAS评分在5 min时为（4.1±0.4）、90 min时为（1.7±0.3））相比差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组手术前心率为、血氧饱和度、平均动脉压等和对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）；实验组麻醉后没有1例出现不良反应，对照组有3例出现呕吐、恶心等不良反应（P＜0.05）。结论 在乳腺癌患者中采用吸入麻醉联合静脉复合麻醉效果较好，能够缓解患者疼痛，值得推广使用。
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关键词 吸入麻醉；全凭静脉麻醉；乳腺癌根治手术；麻醉效果
[中图分类号] R737.9[文献标识码] A[文章编号] 1674-074２（２０１4）08（a）－０095-02
[作者简介] 罗春水（1978.3-），男，江西赣南人，本科，主治医师，研究方向：妇产科、小儿外、乳腺外科麻醉。
乳腺癌在临床上发病率较高，是常见的恶性肿瘤，这种疾病机制复杂，且发病率有所上升，并趋于年轻化。多数患者均在常规体检中发现。为了控制患者病情，很多患者需要进行乳腺癌根治手术[1]。但是，由于乳腺癌患者身体比较虚弱，需要靠一些营养物质维持，因此降低患者手术中的疼痛显得至关重要。临床上，一些麻醉药物虽然能够降低患者手术过程中的痛苦，但是麻醉后并发症较多，患者手术后清醒时间比较长，给患者带来很大痛苦。目前，在乳腺癌根治切除中吸入麻醉联合静脉复合麻醉被认为是镇痛效果较完善的麻醉方法之一[2]。为了探讨吸入麻醉联合静脉复合麻醉在乳腺癌根治手术中的麻醉效果。对2011年l月—2013年10月该院乳腺癌手术的76例患者资料进行分析，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
对该院乳腺癌手术的76例患者资料进行分析，将患者按照麻醉用药方法不同分为实验组和对照组。实验组有女性37例，男性1例，患者年龄在29~55岁，平均年龄为（39.4±1.4）岁，患者病程在1~6个月，平均病程为（3.5±2.4）月；对照组中有女性37例，女性2例，年龄在19~35岁，平均年龄为（46.7±0.8）岁，患者病程在1.2~6.5个月，平均病程为（4.2±3.1）月。患者来该院门诊后，立即对患者进行相关检查，患者得到确诊均符合乳腺癌诊断标准，患者入院前都有使用抗癌药物史，患者没有甲状腺等其他疾病。
1.2 方法
1.2.1 对照组麻醉方法 对照组进行吸入麻醉维持，具体方法如下：麻醉诱导、呼吸机参数设置等同实验组，维持吸入异氟烷（国药准字H19980141）1.5-3.0%，根据需要追加维库溴铵（国药准字H19991172）和瑞芬太尼（国药准字H20003688）[3]。
1.2.2 实验组麻醉方法 实验组在对照组基础上联合静脉复合麻醉，具体方法如下：患者进入手术室后要立即监测患者生命体征。麻醉诱导采用1.5~2.5 mg/kg丙泊酚（国药准字H20051842），0.2~0.5 μg/kg舒芬太尼，0.2~0.3 mg/kg顺式阿曲库铵（国药准字H20040300）静脉麻醉后，成功气管内插管后，持续吸入异氟烷（国药准字H19980141）1.0~2.0%，持续静脉微注泵入丙泊酚复合液，配方为：500 mg丙泊酚+500 ug瑞芬太尼，调整输注速度，以丙泊酚3~6 mg/(kg·h)的量为准[4]。
1.3 观察指标
实验中，医护人员要认真记录患者手术后的出血量、镇痛起效时间等指标。麻醉过程中密切观察患者的心率、血氧饱和度、平均动脉压、出血量及镇痛效果、术后不良反应的发生情况。
1.4 统计方法
所有数据均采用spss 16.0统计软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验。
2 结果
该次调研中，实验组镇痛起效时间为（7.4±1.6分）和对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）；实验组VAS评分在5 min时为（7.2±2.1）、90 min时为（2.2±1.5）高于对照组（P＜0.05），见表1。
该调研中，实验组有35例无疼痛，2例轻微疼痛，1例中度疼痛。对照组所有患者均存在疼痛症状，7例轻微疼痛7例、25例中度疼痛、6例重度疼痛（P<0.05），见表2。
该调研中，实验组手术前心率为（76.2±2.3）、血氧饱和度为（93.6±3.7）、平均动脉压为（64.6±7.1）和对照组相比差异无统计学意义（P>0.05），见表3。
手术后，实验组麻醉后没有1例出现不良反应，对照组有3例出现呕吐、恶心等不良反应患者（P＜0.05）。
3 讨论
乳腺癌在我国临床并发率一直较高，并且患者在治疗过程中死亡率也较高。其原因是多方面的，一方面，我国医疗技术相对落后，很多人在体检中发现；另一方面，乳腺癌在临床上缺乏特异性临床症状，多数患者确诊时已经是中、晚期[4]，使得很多患者错过了手术治疗机会，部分患者即使能够进行手术治疗，但是患者手术过程中比较疼痛，从而引发其他症状，给患者带来很大痛苦。因此，临床上医护人员必须采用行之有效的方法降低患者手术痛苦，消除对患者的不良影响[5]。
该次调研中，实验组镇痛起效时间为（7.4±1.6分）和对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）；实验组VAS评分在5 min时为（7.2±2.1）、90 min时为（2.2±1.5）高于对照组（P＜0.05），由此可以看出：两种麻醉方法都能够缓解患者手术中的疼痛，但是，采用吸入麻醉联合静脉复合麻醉效果更好，患者手术前后的痛苦更小。此外，根据许多实验结果显示[6]：采用吸入麻醉联合静脉复合麻醉其效果优于其他麻醉方式，且患者麻醉后药物起效时间比较快，麻醉时药物剂量也比较少[7]。另外，吸入麻醉联合静脉复合麻醉效果还能够让患者肌肉完全松弛，患者在手术过程中能够保证医护人员手术视野比较清晰，避免了对其他周围器官的损伤，更加有利于患者手术后的愈合，并且患者麻醉后不会对肝肾等功能产生影响[8]。该次调研中，实验组手术前心率为（76.2±2.3）、血氧饱和度为（93.6±3.7）、平均动脉压为（64.6±7.1）和对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）。
从该组研究的76例患者中可看出，实验组患者用吸入麻醉联合静脉复合麻醉镇痛后，其疼痛感大大降低，且手术过程非常顺利。该次调研中，实验组有35例无疼痛，2例轻微疼痛，1例中度疼痛。对照组所有患者均存在疼痛症状，7例轻微疼痛7例、25例中度疼痛、6例重度疼痛（P<0.05），这个结果和陈颖力等人[9]实验结果相同，但是该次实验临床例数较少，数据在统计过程中差异，需要进一步研究。
此外，采用吸入麻醉联合静脉复合麻醉能够减少麻醉药物的使用，降低麻醉药物的不良反应，患者手术过程中像睡觉一样而无任何痛感。并且这两种麻醉方法在麻醉后相对比较安全，不良反应比较少[10]。该次调研中，实验组没有患者出现不良反应和并发症，对照组有3例患者发生不良反应，主要表现为呕吐、恶心等症状，发生率为7.9%。
综上所述，在乳腺癌患者中采用吸入麻醉联合静脉复合麻醉效果较好，能够缓解患者疼痛，值得推广使用。
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参考文献
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（收稿日期：2014-05-06）
