乳腺癌是一种较为常见的妇科恶性肿瘤，有研究报道指出，2型糖尿病患者容易合并乳腺癌，但临床上尚未定论[1]。该研究特于2014年9月—2015年9月选取80例乳腺癌患者和80例合并2型糖尿病的乳腺癌患者进行研究，对比其癌组织中的TGF-β1表达水平，以探讨TGF-β1在2型糖尿病合并乳腺癌中的表达变化，现报道如下。 
1 资料与方法 
1.1 一般资料 
在该院收治的乳腺癌患者中，随机选取80例单纯乳腺癌患者和80例2型糖尿病合并乳腺癌患者进行对比研究，将其分别设置为对照组、观察组。对照组的年龄分布于45～74岁之间，平均为（59.36±13.75）岁；观察组的年龄分布于44～75岁之间，平均为（59.23±13.59）岁。根据80例2型糖尿病合并乳腺癌患者的淋巴结是否出现转移，将其分为原位癌组（无转移）和浸润性癌组（转移）。原位癌组的年龄分布于44～73岁之间，平均为（59.12±13.54）岁；浸润性癌组的年龄分布于46～75岁之间，平均为（59.41±13.68）岁。 
1.2 研究方法 
采集患者的肿瘤切片标本，使用浓度为10%的甲醛溶液进行固定，石蜡包埋，采用免疫组织化学方法对患者癌组织中的TGF-β1进行检测，并进行对比。 
1.3 统计方法 
在spss 17.0软件中录入数据，并进行处理。计量资料表示均数±标准差（x±s），进行t检验。 
2 结果 
与对照组相比，观察组的TGF-β1表达水平明显更高，差异有统计学意义（P<0.05）。与原位癌组相比，浸润性癌组的TGF-β1表达水平明显更高，差异有统计学意义（P<0.05）。3 讨论 
乳腺癌是一种较为常见的女性恶性肿瘤，2型糖尿病是一种较为常见的慢性疾病，近年来，这两种疾病的患病率出现增高趋势，乳腺癌合并糖尿病的发病率也出现增高[2]。有关临床研究资料指出，2型糖尿病是导致乳腺癌的重要危险因素，2型糖尿病合并乳腺癌患者的生存时间相对于单纯乳腺癌患者更短[3-4]，但目前临床上关于乳腺癌和2型糖尿病之间的病理关联性尚未明确。 
转化生长因子β1（TGF-β1）是一种较为常见的转化生长因子，具有多细胞源性和多功能生物活性，能够对细胞的生长、凋亡等过程起到调节作用，在肿瘤的发生、发展过程中有其重要的意义[5]。在正常人体中，TGF-β1因子能够有效抑制上皮细胞的生长，加快上皮细胞的凋亡[6]；而TGF-β1在肿瘤细胞中具有双向调节作用，能够在肿瘤形成的早期对肿瘤的生长进行抑制，当肿瘤发展到后期，会促使肿瘤发生癌化，加快良性肿瘤向恶性肿瘤的转变[7]。但在临床上，尚有部分研究学者认为，TGF-β1与恶性肿瘤的发生、发展不存在相关性。 
在张爱国等人[8]的临床研究中，合并糖尿病的乳腺癌患者其TGF-β1表达出现增高，提示TGF-β1可能参与2型糖尿病合并乳腺癌的发生和发展，与该研究结果相一致。该研究为了探讨TGF-β1表达水平在2型糖尿病合并乳腺癌患者癌组织中的变化情况，特选取单纯乳腺癌患者和合并2型糖尿病的乳腺癌患者进行对比，研究结果显示，与单纯乳腺癌的对照组相比，2型糖尿病合并乳腺癌的观察组患者其TGF-β1表达水平明显更高（P<0.05），说明TGF-β1与2型糖尿病合并乳腺癌的发生有关；与原位癌组相比，浸润性癌组的TGF-β1表达水平明显更高（P<0.05），说明TGF-β1与2型糖尿病合并乳腺癌的淋巴结转移有关，随着癌细胞的转移和扩散，TGF-β1表达水平可能会不断增高。 
综上所述，2型糖尿病合并乳腺癌患者的癌组织TGF-β1呈高水平表达，TGF-β1参与到2型糖尿病合并乳腺癌的发生、发展过程中。 
[参考文献] 
[1] 沈叶，徐梅玉，盛友华，等.转化生长因子β1与乳腺癌微血管密度及预后的相关性[J].中国临床医学，2015，22（1）：41-43. 
[2] 高忠诚，张莲芳，刘夫芸，等.COX-2和TGF-β1表达与乳腺癌发生发展相关性的研究[J].中华肿瘤防治杂志，2013，20（14）：1057-1060. 
[3] 邱梅婷，秦松树，覃天，等.血清细胞因子及受体在乳腺癌病情及预后判断中的价值[J].山东医药，2014，58（36）：14-17.