叶先芬
（成都市青白江区农村发展局 610300）
摘要：研究分析黄连解毒散超微粉应用于鸡大肠杆菌病临床治疗中取得的效果。通过人工诱发构建鸡人肠杆菌病模型，选择黄连解毒散超微粉实施临床治疗工作，此外，另采用黄连解毒散散剂以及氟苯尼考西药开展治疗，设为对照，对几种治疗方法的临床疗效进行对比分析。可知三种治疗方法所取得的治愈率和有效性不存在明显差异。所以，针对鸡大肠杆菌病，黄连解毒散超微粉能够针对鸡大肠杆菌病发挥较明显的效果，跟分散剂形态的黄连解毒散相比，黄连解毒散超微粉只要采用粉散剂1/2的剂量，即可达到与之相同的疗效。
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关键词 ：黄连解毒散超微粉；鸡大肠杆菌病；效果
1 材料与方法
1.1 试验药物、试剂及仪器
选择100g河南省康星药业有限公司生产的黄连解毒散超微粉（批号:11110502）作为本次研究的试验药物。选择河南省康星药业股份有限公司制造的100g黄连解毒散（批号:12060101）作为对照治疗药物，同时选择100g由河南省康星药业有限公司生产的氟苯尼考粉（批号:11110101）开展对照治疗。
本次研究选择由R&D SystemsInc. Minneapoli公司制造的内毒素（批号：12-03）以及超氧化物歧化酶ELISA检测试剂盒（批号：12-01）作为检测试剂。
本次研究采用的仪器主要包括酶标仪、分析天平以及离心机，同时还必须要准备好超净工作台以及恒温摇床等。
1.2 攻毒菌种与人工发病预试验
选择由中国兽药监察所提供的078株鸡大肠杆菌（C83890）开展相关试验。
首先，实施菌种复活以及鉴定操作：把菌种接种至GN增菌液中，将其安置于温度保持为37℃的恒温摇床上，开展为期8h的菌种培养。实现无菌操作，将其接种至麦康凯琼脂平板中，同样置于37℃恒温床进行培养，培养时间为16h，可观察到边缘平滑且呈现出隆起状态的红色菌落。在麦康凯琼脂培养基上选择菌落实施革兰氏染色操作，通过油镜可以发现大量的红色细菌，细菌呈短杆状，处于单个散落的状态。其次，开展菌种培养工作：选择已经鉴定完成的单个菌落，将其接种在GN增菌液，置于温度维持在37℃的摇床中，进行为期8h的菌种培养。之后无菌操作接种在麦康凯琼脂平板上，在同等环境中进行16h的菌种培养，并保存于冰箱内备用。
1.3 攻毒预试
采用药敏纸片法对临床中应用较为广泛的16种抗菌药实施菌株分离处理，发现氟苯尼考能够发挥良好的抑菌作用，所以选择该药物进行对照治疗。
1.4 试验动物及分组处理
选择1日龄罗曼蛋公鸡，持续饲养60天，挑选其中的300羽进行试验，对300羽鸡实施平均分组处理，设置3个重复。针对空自对照组的60例实施隔离饲养，采用0.5mLGN增菌液对其进行胸肌注射，另外4组则采用0.5mL大肠杆菌液进行胸肌注射攻读，发现显著临床表现后，黄连解毒散超微粉组根据1%的比例与饲料混合开展饲养，散剂按2%的比例开展拌料饲养，坚持混饲一个星期。氟苯尼考粉组实施混饲，阳性对照组不采用药物进行治疗。本次研究中试验时间为28天，用药时间为一星期，其余时间进行用药观察。记录研究对象的进食、饮水以及腹泻情况，死亡率、发病率等信息。
1.5 统计学方法及疗效评价
本次研究采用spss19.0数据软件包对组间研究数据进行分析处理，通过t检验组间数据对比，若P<0.05，则表示不同研究数据比较存在显著差异，具有统计学意义。
鸡精神状况良好，下痢现象消失，饮食良好；有效：鸡存活，精神状态没有彻底恢复正常，下痢现象仍存在，扔存在饮食异常；无效：鸡未存活，经剖检发现典型大肠杆菌病病变。
2 结果
采用黄连解毒散超微粉、黄连解毒散散剂以及西药氟苯尼考对鸡大肠杆菌病开展临床治疗均能取得一定疗效，三种治疗方法所取得的治愈率和有效性不存在明显差异。西药对照组、黄连解毒散超微粉组以及黄连解毒散散对照组在死亡数量上明显少于阳性对照组（P<0.05）；西药对照组、黄连解毒散超微粉组以及黄连解毒散散剂对照组的治愈数量以及有效数量均比阳性对照组多（P<0.05）。
